الأربعاء 27 نونبر 2024
- أخبار
الدار البيضاءالمحمديةبنسليمانبرشيدسطاتالجديدةسيدي بنور - تربية و تعليم
آخر الأخبار
| معزوز يستعرض أمام خريجي مدرسة القناطر الباريسية آفاق تنمية جهة الدار البيضاء سطات |
| القنصل العام الأمريكي تترأس حفل أداء يمين 53 متطوعًا جديدًا من هيئة السلام |
| أزنو يتعافى تدريجيا قبل العودة إلى تداريب الجماعية للوداد البيضاوي (+فيديو) |
| الدار البيضاء: مراهقون رفقة كلاب شرسة ينشرون الخوف في فضاءات خضراء |
| «من أجل دراجة آمنة».. «نارسا» تصل إلى سيدي بنور لتحسين وعي مستعملي الدراجات (+صور) |
تابعونا على الفايسبوك
7500 من مرضى «الروماتويد» معوزين بسبب غلاء العلاج | ||
| ||
|
قالت ليلى نجدي رئيسة الجمعية المغربية لمحاربة مرض«الروماتويد» إن هذا المرض يصيب مابين 0.5 إلى 1 بالمائة من المغاربة، أي أن ما بين 150 ألف و300 ألف شخص، حوالي 75 بالمائة منهم نساء يعانون من الروماتويد المفصلي وهو داء روماتيزمي التهابي مزمن، من الأمراض الانضدادية التي تؤدي بالجهاز المناعي لمهاجمة المفاصل.
وجاء تصريح ليلى نجدي خلال اليوم التحسيسي والعلمي لمرض الروماتويد والتهاب العمود الفقري والمفاصل الذي نظم بأحد فنادق الدارالبيضاء أمس الجمعة 25 نونبر الحالي تحت شعار :«لنكافح من أجل تقلص مرض الروماتويد والتهاب العمود الفقري والمفاصل ».
وحذرت رئيسة الجمعية أن هذا المرض يسبب التهابات وتدميرا للجسم . ومن الممكن أيضا أن يدمر جهاز المناعة وأعضاء أخرى في الجسم مثل الرئتين والجلد.
وفي بعض الحالات، يسبب المرض الإعاقة، مؤدية إلى فقدان القدرة على الحركة والإنتاجية.
وتشير المعطيات المتوفرة إلى أن هذا المرض يقلل العمر المتوقع عند الولادة ب 5 إلى 10 سنوات، كما أنه يدمر حياة الزوجية لـ 10 بالمائة من المصابين الذين يصلون إلى الطلاق بينما يتسبب في توقف 50 بالمائة من المرضى عن العمل.
بالإضافة إلى ذلك يجد المرضى صعوبة في الولوج إلى العلاج بسبب غلائه والظروف الاجتماعية للمصابين بهذا المرض.  وتؤكد ليلى نجدي ، أن 7500 من المرضى معوزين، ينضاف إلى ذلك أن الأعراض الجسدية للمرض تؤثر على استقلالية المريض والاعتماد على ذاته وكذلك الاحتفاظ بوظيفته، حيث تشير التقديرات إلى أن حوالي ربع المصابين بالمرض يتوقفون عن العمل خلال فترة 5 أعوام من الإصابة الأمر الذي بدوره يؤثر سلباً على الاقتصاديات الوطنية.
ولتقديم الدعم والمساعدة لهذه الفئة من المرضى، تأسست سنة 2007 الجمعية المغربية لمحاربة الروماتويد، وهي جمعية للمرضى تهدف إلى توفير المعلومات الواضحة حول هذا الداء للمصابين به وعائلاتهم، إلى جانب توضيح طرق التكفل العلاجي بالداء وتوعية المرضى بطرق العلاج الجديدة حتى يتمكنوا من تحسين جودة حياتهم، كما تقدم أيضا المساعدة الإدارية والدعم النفسي للمرضى.
ومنذ نشأتها تطالب الجمعية بإدخال مرض الروماتويد ضمن لائحة الأمراض المعوض عنها ب 100 بالمائة كباقي الأمراض الطويلة المدى.
 فبالرغم من وجود «علاجات بيولوجية»جد فعالة إلا أنها تبقى مكلفة وتصل إلى (150 ألف درهم) ما يتطلب تغطية صحية، لذلك يضغط الفاعلون في هذا المجال في اتجاه توسيع التغطية الصحية لتشمل هذه العلاجات البيولوجية.
تدعو الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد بمناسبة اللقاء التحسيسي الجهات المعنية بتغطية شاملة لهذا المرض الذي يمس العديد من المغاربة خاصة وأن أثمنة الأدوية تثقل كاهل المرضى الذين ليس لهم سبيل آخر للجوء إليه ما عدا هذا النوع من الجمعيات التي عن طريقها قد تجد الدعم النفسي والصوت الذي ينادي ويدافع عنهم. هذا وأسفرت المجهودات المبذولة من طرف الجمعية المغربية لمحاربة مرض الروماتويد إلى ارتفاع نسبة التعويض من 70 بالمائة إلى 93 بالمائة، في انتظار التغطية الشاملة للمرض وشمولها حتى العلاجات الجديدة. | ||