أعلنت الجمعية المغربية لمرضى السيلياك AMIAG عن تأسيس الاتحاد المغربي لجمعيات مرضى السيلياك (FMAMC)، في خطوة تهدف إلى توحيد جهود الجمعيات العاملة في هذا المجال والدفاع عن حقوق المرضى وتحسين مسارات التشخيص والرعاية بالمغرب.

وجاء الإعلان ضمن بلاغ صحفي بمناسبة الاحتفال باليوم الوطني السادس لمرضى السيلياك، المرتقب تنظيمه يوم السبت 16 ماي 2026 بالدار البيضاء، تحت شعار: "مرض السيلياك والأسرة".

وأكد المنظمون أن هذا الإطار التنسيقي الجديد يشكل مرحلة مهمة في هيكلة العمل الجمعوي المرتبط بهذا المرض المزمن، بما يتيح توحيد الأصوات وتنسيق المبادرات الرامية إلى تعزيز الاهتمام بهذه الفئة من المرضى على المستوى الوطني.

ويتضمن برنامج التظاهرة محاضرات علمية حول الجوانب الوراثية للمرض، وخصوصيات الإصابة لدى الأطفال، وتأثير النظام الغذائي الخالي من الغلوتين على المراهقين والحياة الأسرية، إلى جانب مائدة مستديرة مخصصة لمناقشة تأسيس الاتحاد الجديد.

وسلط البلاغ الضوء على التحديات التي يواجهها مرضى السيلياك بالمغرب، معتبرا أن المرض ما يزال "في منطقة عمياء من المنظومة الصحية"، رغم كونه مرضا مناعيا مزمنا يصيب حوالي 2 في المائة من السكان، وقد يؤدي غياب التشخيص المبكر له إلى مضاعفات صحية خطيرة.

وأشار المصدر ذاته إلى أن مدة تشخيص المرض قد تمتد ما بين 6 و10 سنوات، في وقت تبقى فيه كلفة المنتجات الغذائية الخالية من الغلوتين مرتفعة مقارنة بالمنتجات العادية، إذ يصل سعر كيلوغرام الدقيق الخالي من الغلوتين إلى حوالي 70 درهما مقابل 7 دراهم للدقيق العادي.

ودعت الجمعية إلى إرساء منظومة متكاملة للاعتراف بمرض السيلياك وتحسين التكفل بالمرضى، من خلال تعزيز التكوين الطبي، وتوفير الفحوصات والدعم الغذائي، والانخراط في نموذج صحي يضمن رعاية أفضل للمصابين بهذا المرض.